小型提取浓缩设备将材料投入提取罐内，加入5-10倍溶剂如纯净水、乙醇等根据提取工艺中所要求的液体，先开启提取蒸汽阀，蒸煮1小时左右，开启真空设备的药液抽入加热器蒸发器内，开启*加热器的二次蒸汽阀，进行加热蒸发，连续循环3-4小时，zui后关闭提取设备与*加热器二次蒸汽阀，开启第二加热器蒸汽阀进行收膏。实验型喷雾干燥机喷枪内有自动疏通的不锈钢通针并且工作频率可调，在喷嘴被堵塞时，此通针会自动清除堵塞物以确保实验的连续正常进行。小型提取浓缩设备对于有效成份提取与浓缩联合应用装置，...

球形浓缩器主要由浓缩罐主体、冷凝器、汽液分离器、受液桶四个部分组成，可用于制药、食品、化工等行业对料液的浓缩、蒸馏及有机溶媒的回收工艺。由于采用减压浓缩，故浓缩时间短，且不会破坏热敏性物料的有效成分。球形浓缩器与物料接触部分均采用不锈钢制造，具有良好的耐腐蚀性能，经久耐用，并符合GMP标准。其他所需的真空系统，料液计量罐，排液泵等由客户自行配套。球形浓缩器适用于制药、食品、化工等行业对料液的浓缩,蒸馏及有机溶媒的回收工艺,故浓缩时间短，且不会破坏热敏性物料的有效成分。并且可作...

双联切换过滤器具有结构新颖合理、密封性好、流通能力强、操作简便等诸多优点，应用范围广泛、适应性强的多用途过滤设备。采用两个三通球阀，将两个单筒过滤器组装在一个机座上，在清洗过滤器的时候不需要停车，保证其连续工作。双联切换过滤器分为SPL双筒系列和DPL单筒系列，该产品运行可靠，维修方便，不需要其他动力源，过滤元件为金属丝网制成的滤片，具有强度高，通油能力大，确保过滤精度，便于清洗等特点，SPL双筒系列能在主机运行过程中实现不停机转换和清洗。双联切换过滤器的过滤元件，除采用不锈...

双效浓缩器采用二效同时蒸发，二次蒸汽得到充分利用既节省了锅炉的投资，又节约能耗，能耗与单效浓缩器相比降低50%；适用于中药、西药、葡萄糖、酿酒、淀粉、口服液、化工、食品、味精、乳品等热敏性物料的低温真空浓缩。用户可根据浓缩量大小，来选用技术参数中系列浓缩器。双效浓缩器使用前，内壁须用淡热水洗干净，然后用蒸汽消毒。各种物料由固定在罐盖上的物料管进入罐内，或开放罐盖倒入，输入物料不宜装得太满，以免物料被搅拌时外溅，造成环境不卫生或损失。要经常注意检查设备和减速器的工作情况，减速器...

双效浓缩器的单效、二效可以反复并锅收膏，也可以间歇、连续进料。双效浓缩器与物料接触部位均采用不锈钢制作，符合GMP要求标准。外形美观。加热器、蒸发器外均设有保温层，保温层外用不锈钢薄板制作外壳，表面做镜面或亚光处理。水类物料浓缩时，使用热泵工作，节约蒸汽百分之三十，节约冷水百分之三十，一效加热温度控制在90摄氏度以下，适用于热敏性物料的浓缩蒸发；可实现一效正压，二效负压和正常的醇类料液的浓缩，回收有机溶媒；特殊情况，经设计可实现系统正压浓缩，回收有机溶剂；在操作过程中，系统温...

蘑菇式多功能提取罐主要用于制药、食品、化工等行业中物料的水提取及有机溶媒的提取。蘑菇式多功能提取罐结构特点：1、其蘑菇形状上大下小：上大；沸腾缓冲空间大，不易爆沸堵管。下小；加热受热传递快，加热时间短。2、罐底装有底部加热层、中心加热鼓、中心滤液鼓套利用此加热结构可进行小生产试验及正常生产沸腾后的维沸。中心加热鼓在药液中心加热，有效的利用了能源，加快了加热速度。又起到支撑底部药材的支桥作用。中心滤液鼓套加大了出液面积，便于出液，不易堵网。它可以随出渣门的开启又起挂带料渣的挂桥...

问题一、氯离子，pH及含氨量超标：前端的电渗析膜结垢或离子交换树脂老化会使其超标。解决方法：进行电渗析除垢或者树脂再生。问题二：黄色杂质：注射用水如果被破碎树脂混入会出现不溶性杂质解决方法：在多效蒸馏水发生器前增设一个滤过装置，定期清理该装置，防止破碎的树脂进入多效蒸馏水发生器。问题三、细菌内霉素不合格：气液分离是多效蒸馏水发生器去除细菌内霉素的主要手段，造成细菌内霉素不合格的因素有以下几种(1)水质：原水水质太差，超出了离子交换树脂吸附细菌的能力，就会有更多的细菌进入多效蒸...

公司恢复正常运营,欢迎新老顾客来电垂询！07367504388

历时二个多月“药圣堂（湖南）制药有限公司”大型提取车间设备（配液罐、储液罐、醇沉罐、储罐、双效浓缩器、小型回流提取罐、工艺管道）制造终于得以收工，于昨天发货，晚上老总请下馆子，让人感觉这段时间辛苦也是值得的。

《医疗器械注册管理办法》经2014年6月27日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第4号公布。该《办法》分总则、基本要求、产品技术要求和注册检验、临床评价、产品注册、注册变更、延续注册、产品备案、监督管理、法律责任、附则11章82条，自2014年10月1日起施行。2004年8月9日国家食品药品监督局令第16号公布的《医疗器械注册管理办法》予以废止。1基本信息国家食品药品监督管理总局令第4号《医疗器械注册管理办法》已于2014...